Milano
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INTESA SANPAOLO SPA: IT70I0306909606100000173578
Breve presentazione
SCN8A Italia ODV è un’associazione nata da un gruppo di genitori e famiglie con figli affetti da mutazione del gene SCN8A, una rara patologia genetica altamente invalidante.L’associazione offre supporto alle famiglie, promuove la conoscenza della malattia e favorisce il dialogo tra famiglie, clinici, ricercatori e aziende farmaceutiche, con l’obiettivo di sostenere la ricerca scientifica e contribuire allo sviluppo di terapie mirate.Una donazione in memoria a SCN8A Italia ODV è un gesto di solidarietà che aiuta le famiglie e sostiene la speranza nella ricerca.Combattiamo affinchè i pazienti Scn8A e le loro famiglie possano avere un futuro migliore: " perchè raro non significa impossibile!"